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Una novità che apre a un nuovo approccio nel trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), una delle principali cause di morte nel mondo. È stato approvato in Italia dupilumab, il primo farmaco biologico indicato per una forma specifica della malattia, quella caratterizzata da infiammazione di tipo eosinofilico.

La sua introduzione segna un cambio di paradigma: a differenza dei farmaci tradizionali ottenuti tramite sintesi chimica, dupilumab è una molecola prodotta da cellule viventi attraverso tecniche di ingegneria genetica e progettata per colpire con precisione due vie infiammatorie chiave, le interleuchine IL‑4 e IL‑13. La BPCO colpisce oltre 3,5 milioni di persone in Italia e rappresenta la terza causa di morte a livello globale. Nonostante l’uso combinato di broncodilatatori e corticosteroidi, molti pazienti continuano a soffrire di riacutizzazioni frequenti, con un forte impatto sulla qualità della vita e sui costi sanitari. I risultati degli studi clinici hanno mostrato evidenze di significativa efficacia. Nei pazienti con elevati livelli di eosinofili, dupilumab ha determinato una riduzione delle riacutizzazioni fino al 30–34%, un miglioramento significativo della funzione respiratoria e una diminuzione dei sintomi quotidiani.

L’efficacia è stata osservata già nelle prime settimane di trattamento e si è mantenuta nel tempo. L’arrivo di questo farmaco biologico rappresenta la prima vera innovazione terapeutica per la BPCO dopo decenni di stasi. Per molti pazienti apre la strada a un controllo più stabile della malattia e a una vita meno segnata dalle limitazioni respiratorie.

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Articolo di: Redazione

Per approfondire le fonti originali: Agenzia Italiana del Farmaco

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