Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha approvato l’uso del lecanemab, un anticorpo monoclonale diretto contro la proteina amiloide, per il trattamento della malattia di Alzheimer in fase precoce.

Questo farmaco ha dimostrato la sua efficacia in seguito ai risultati dello studio effettuato su 1795 pazienti che ne hanno provato la capacità di rallentare il declino cognitivo causato dalla malattia, superando i rischi associati agli effetti collaterali. L’ospedale San Raffaele di Milano è primo centro italiano a somministrare il farmaco.
“L’approvazione di lecanemab da parte dell’EMA segna un momento storico nel trattamento della malattia di Alzheimer. Questo farmaco offre una nuova speranza per tutte le persone affette da Alzheimer in fase iniziale, permettendo un intervento che potrebbe modificare l’evoluzione della malattia. È un passo avanti che, come neurologi e ricercatori, accogliamo con profonda soddisfazione”, afferma il professor Massimo Filippi, primario dell’Unità di Neurologia, del servizio di Neurofisiologia e dell’Unità di Neuroriabilitazione dell’IRCCS Ospedale San Raffaele.

La malattia di Alzheimer è una condizione neurologica progressiva e irreversibile che colpisce le funzioni cerebrali, in particolare quelle cognitive inclusa la memoria, il pensiero e il comportamento, che interessa in Italia circa 1 milione di persone. Il principio attivo lecanemab può essere somministrato tramite infusione in vena una volta ogni due settimane.

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Fonte: European Medicines Agency; Ospedale San Raffaele; immagine di Andrea Picquadio